ฝาก 50 รับ 100 ถอน ไม่ อั้น ล่าสุด xoมาเฟีย เครดิต ฟรี 50 ไม่ ต้อง ฝาก ไม่ ต้อง แชร์

💯ฝาก 50 รับ 100 ถอน ไม่ อั้น ล่าสุด xoมาเฟีย เครดิต ฟรี 50 ไม่ ต้อง ฝาก ไม่ ต้อง แชร์
ถอนเงิน บา คา ร่า ts911เว็ ป แจก เครดิต 📁 slot xo 74gold365bet
ฝาก 50 รับ 100 ถอน ไม่ อั้น ล่าสุด xoมาเฟีย เครดิต ฟรี 50 ไม่ ต้อง ฝาก ไม่ ต้อง แชร์slotxo auto alertslot super 369
8xbet 🏺สูตร mgm99ตรวจ หวย 16 ธันวาคม 2563 ไทยรัฐ
8xbet🌅 ตรวจ หวย งวด 1 ก พ 64ตรวจ ลอตเตอรี่ 16 ธันวาคม 🎏 คาสิโนออนไลน์ ยอดนิยม เล่นง่าย ได้เงินจริง ✨ ดู บอล เล่ สด วัน นี้ ช่อง 36
pg slot 🚮 ฝาก 50 รับ 100 pgwinnerbet888
slotxo 📧 WEB 👨 diamond 00 slotxo แจก เครดิต ฟรี OS ⭕ OSX 👩️ slotxo omgak47max bet
slot 🙎 สล็อต โร มา โอน ผ่าน วอ เลท ไม่มี ขั้น ต่ำฝาก 25 รับ 100 ล่าสุด วอ ล เลท 🈹 สลากกินแบ่ง รัฐบาล วัน ที่ 16 พฤษภาคมตรวจ ผล สลาก 16 ส ค 64 🚙 slotxo 777สล็อต pg ออนไลน์ 🐨 สล็อต ถอน ขั้น ต่ำ100 🎦 วิธี วาง เดิมพัน บา คา ร่า
pg slot ทดลองเล่น 👋 ตรวจ หวย ใส่ ตัวเลข งวด นี้ตรวจ หวย ปิงปอง วัน นี้ 🚏 ตรวจ ลอตเตอรี่ รางวัล ที่ 1 วัน ที่ 16ตรวจ สลากกินแบ่ง รัฐบาล 1 ธ ค 2563💒 เครดิต ฟรี 50 superslotk9win เครดิต ฟรี บาคาร่า casinocub7 บาคาร่าออนไลน์ บาคาร่ามือถือ 24 ชม 📢 ฝาก 10 รับ 50 วอ เลท joker ล่าสุด918kiss 168 🍏 big win live22ยืนยัน เบอร์ รับ เครดิต ฟรี 300 ฟรี 💲 20 รับ 100 วอ เลท pgpg slot 777 🔃 gslots casinoslot เติม 10 ได้ 100🔑 ผล บอล เมื่อ คืน thscoreหวย กรกฎาคม ✊ ฝาก 10 รับ 100 joker ล่าสุด 2021เว็บ ค่า สิ โน ใหม่👴 slotxo 777 thโปร โม ชั่ น pgslot
pgslot 10 รับ 100ทดลอง เล่น สล็อต pg slot game 🏊 เครดิต ฟรี 100 ไม่ ต้อง ทำ กิจกรรมเครดิต ฟรี สมัคร รับ ทันที ล่าสุด 📏 สมัคร เล่น ไพ่ ออนไลน์ ได้ เงิน จริงเล่น ได้ เงิน 👬 pussy888 เครดิต ฟรี 100wallet slot ฝาก 10🔁 ฝาก 9 บาท รับ 100 ล่าสุด918 เครดิต ฟรี 50 🚂 slot xo 24slotxo 24h 👦ผลบอลล่าสุด💏 samurai slot 88midnight slot🏓 ตรวจ สลากกินแบ่ง รัฐบาล งวด วัน ที่ 16 สิงหาคม 2564ผล หวย หุ้น นิ เค อิ บ่าย วัน นี้👦 online bingo games no deposit 📄 พนัน ออนไลน์ sa2xl slotpg
Casino
real roulette table⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐(52882%)
สล็อต ฝาก-ถอน true wallet ไมมบัญชีธนาคาร 10รับ100

China News Service, ปักกิ่ง, 27 มิถุนายน (ผู้สื่อข่าว ซัน ซีฟา) วารสารวิชาการที่มีชื่อเสียงระดับนานาชาติ "Nature" เพิ่งตีพิมพ์บทความด้านเทคโนโลยีชีวภาพที่เกี่ยวข้องสองฉบับในช่วงเวลาเดียวกัน โดยกล่าวว่านักวิจัยได้พัฒนาเทคโนโลยีการแก้ไขจีโนมใหม่ที่สามารถแทรกและกลับด้านได้ หรือการลบลำดับดีเอ็นเอขนาดยาวที่ไซต์จีโนมที่ผู้ใช้ระบุสามารถบรรลุการจัดเรียงดีเอ็นเอขั้นพื้นฐานเหล่านี้ได้ในขั้นตอนเดียว หรือให้แนวทางที่ง่ายกว่าในการแก้ไขจีโนม

แผนผังของกลไกรีคอมบิเนส "บริดจ์" ที่ศึกษาในครั้งนี้ (ภาพจาก Visual Science) Springer Nature/Photo มอบให้

เทคโนโลยีการแก้ไขยีนใหม่นี้อาจมีข้อได้เปรียบเหนือเทคโนโลยีที่มีอยู่ ตัวอย่างเช่น คาดว่าจะดำเนินการแก้ไขจีโนมขนาดใหญ่ได้อย่างแม่นยำและมีประสิทธิภาพมากกว่าเทคโนโลยีที่มีอยู่ และสามารถไกล่เกลี่ยการจัดระเบียบใหม่แทนที่จะสร้างการหยุดชะงักที่ จำเป็นต้องได้รับการซ่อมแซม

จากข้อมูลในรายงานดังกล่าว ระบบที่ตั้งโปรแกรมได้สำหรับการจัดเรียงลำดับดีเอ็นเอขนาดยาวในจีโนมอาจกลายเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในด้านการออกแบบจีโนม โดยทั่วไปการจัดเรียงจีโนมขนาดใหญ่จะดำเนินการโดยการรีคอมบิเนส (การเร่งการแตกของ DNA และ การรวมตัวใหม่) ) หรือการย้ายตำแหน่ง (ซึ่งย้ายส่วน DNA จากที่หนึ่งไปยังอีกที่หนึ่ง) หากเอนไซม์เหล่านี้สามารถตั้งโปรแกรมให้กำหนดเป้าหมายเฉพาะไซต์ได้ เอนไซม์เหล่านี้อาจกลายเป็นเครื่องมือแก้ไขจีโนมที่มีประสิทธิภาพได้

ตัวแทนของนักวิทยาศาสตร์ที่ทำการวิจัยนี้กำลังสื่อสารและอภิปรายกัน (ภาพจาก Visual Science) จัดทำโดย Springer Nature/Photo

Patrick D. Hsu จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ ผู้เขียนบทความชิ้นแรกที่เกี่ยวข้อง และเพื่อนร่วมงานและผู้ร่วมงาน ได้พัฒนาเทคโนโลยีที่ใช้รีคอมบิเนสที่ตั้งโปรแกรมได้สำหรับการแก้ไขยีน โดยรีคอมบิเนสเหล่านี้ได้รับคำแนะนำจาก RNA ซึ่งทำหน้าที่เป็น "สะพาน" เพื่อเป็นแนวทางในการรวมตัวกันใหม่ไปยังไซต์เป้าหมายและส่งเสริมการแก้ไขที่เลือกไว้ล่วงหน้า

RNA "สะพาน" นี้ประกอบด้วยบริเวณที่ระบุลำดับ DNA ของผู้บริจาคและอีกบริเวณหนึ่งที่ระบุตำแหน่งการแทรกจีโนม ทั้งสองบริเวณสามารถจดจำและผูกลำดับ DNA หรือการแทรกที่แตกต่างกันผ่านไซต์การเขียนโปรแกรมใหม่อิสระ และใช้ กลไกทั่วไปสำหรับการจัดเรียง DNA ประเภทต่างๆ RNA "สะพาน" นี้ปรับเปลี่ยนได้ง่ายกว่าเทคนิคการแก้ไขยีนที่มีอยู่โดยใช้รีคอมบิเนสแบบเดิมๆ ซึ่งจำเป็นต้องใช้ตำแหน่งการจับโปรตีน-DNA ที่ซับซ้อนมากขึ้น

แผนผังของ RNA "บริดจ์" ชนิดรีคอมบิแนนท์ที่ศึกษาในการศึกษานี้ (ภาพจาก Visual Science) Springer Nature/Photo จัดทำขึ้น

ฮิโรชิ นิชิมาสุ จากมหาวิทยาลัยโตเกียว ประเทศญี่ปุ่น ร่วมกับเพื่อนร่วมงานและผู้ร่วมงาน ใช้กล้องจุลทรรศน์ไครโออิเล็กตรอนเพื่อวิเคราะห์โปรตีนประเภทนี้ในรายงานฉบับแรก โครงสร้างของรีคอมบิเนสและกลไกการออกฤทธิ์มีการอธิบายโดยละเอียด

"Nature" ตีพิมพ์บทความ "News and Views" โดยผู้เชี่ยวชาญในเวลาเดียวกัน โดยระบุว่าเนื่องจากการศึกษาล่าสุดนี้แสดงให้เห็นถึงการแก้ไขจีโนมของแบคทีเรีย การประเมินเพิ่มเติมของเทคโนโลยีในสายพันธุ์และประเภทเซลล์ต่างๆ ยังต้องการความเป็นไปได้และความปลอดภัย รวมถึงในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม พวกเขาเชื่อว่าเทคโนโลยีนี้ "เป็นความก้าวหน้าที่น่าตื่นเต้นในด้านการปรับเปลี่ยนจีโนมในวงกว้าง และมีการใช้งานมากมายที่ควรค่าแก่การสำรวจในอนาคต" (จบ)

[บรรณาธิการ: จาง อู๋หลิน]

mvpfun88 ศูนย์รวม กีฬา เกมเดมพัน คาสโน ออนไลน์ ครบวงจร