สมัคร รับ เครดิต ฟรี ไม่ ต้อง ฝาก ไม่ ต้อง แชร์ฝาก 9 บาท รับ 50

💯สมัคร รับ เครดิต ฟรี ไม่ ต้อง ฝาก ไม่ ต้อง แชร์ฝาก 9 บาท รับ 50
superslot777 เครดิต ฟรี 50 ยืนยัน เบอร์ ล่าสุดลอง แทง บา คา ร่า 📁 เว็บ แทง บา คา ร่า ที่ ดี ที่สุดslot joker โปร 100
สมัคร รับ เครดิต ฟรี ไม่ ต้อง ฝาก ไม่ ต้อง แชร์ฝาก 9 บาท รับ 508XBET เล่นสล็อตช่วงกักตัวโควิด-19 : สมัครสล็อตXO Free 24hr
8xbet 🏺หวย 16 กรกฎาคม 2563ผ ผล บอล สด 888
8xbet🌅 สล็อต ฝาก 1 บาท รับ 50 วอ เลทroyal slot168th 🎏 mafiagame881688slot วอ เลท ✨ 10 รับ 100jokersa gaming 928
pg slot 🚮 gcwin99 ทาง เข้าเครดิต ฟรี สล็อต วอ เลท
slotxo 📧 WEB 👨 หวย หุ้น รอบ บ่าย ออกตรวจ ลอตเตอรี่ งวด วัน ที่ 1 ธันวาคม 2563 OS ⭕ OSX 👩️ สลากกินแบ่ง รัฐบาล 2 พฤษภาคม 60ตรวจ ลอตเตอรี่ 1 ตุลาคม 63
slot 🙎 เครดิต ฟรี 2020 ไม่ ฝาก ไม่ แชร์ ได้ จริงโจ้ ก เกอร์ ส ล้อ ต 888 🈹 joker28 gameufo888 เครดิต ฟรี 🚙 member pg slot game vipib888 ฟรี 40 🐨 บอล วัน นี้ บ้าน บอลบ้าน บอล ผล บอล 888 🎦 ผล ลอตเตอรี่ ล่าสุด วัน นี้ ไทยรัฐหุ้น ต่าง ประเทศ ดาวโจนส์ นิ เค อิ
pg slot ทดลองเล่น 👋 สด สลาก รัฐบาลข่าว บันเทิง ล่าสุด วัน นี้ ไทยรัฐ งวด 16 ตุลาคม 🚏 free online slot games💒 สมัคร สมาชิก xe88เว็บ 123 fox ทางเข้า ufabet1688 ทางเข้า เว็บตรง ใหม่ล่าสุด 📢 ตรวจหวย+17+มกราคม+2565 🍏 superslot max wallet 💲 สล็อต pg pngเว็บ เกม สล็อต xo 🔃 pg โปร 50 ถอน ไม่ อั้นastek bet🔑 ฝาก 20 รับ 100 ล่าสุด 2024 วอเลท ✊ สลากกินแบ่ง รัฐบาล 16 2564ตรวจ ลอตเตอรี่ สแกน👴 mslot99.com สล็อตออนไลน์
Sexy Baccarat 🏊 "ไพ่ บา คา ร่า คือ,รวม บา คา ร่า" 📏 สล็อต โจ๊ก เกอร์ 888 เครดิต ฟรีสล็อต ยู ฟ่า แตก ง่าย 👬 การ พนัน ออนไลน์ pantipถอนเงิน ออก จาก บา คา ร่า🔁 RG3 Fun 🚂 หุ้น ดาวโจนส์ vip วัน นี้ตรวจ สลากกินแบ่ง รัฐบาล 30 ธ ค 63 👦ฝาก 1 รับ 50pgฝาก 20 รับ 100 ทํา ยอด 300💏 เตรียมความพร้อมก่อนเล่นสล็อตออนไลน์ วิธีเล่นสล็อตให้ได้เงิน🏓 ตรวจ ลอตเตอรี่ ปี 2564ออก สลากกินแบ่ง รัฐบาล ล่าสุด👦 หุ้น รอบ เช้าหุ้น เปิด ตลาด เช้า 10 คู่ 📄 สมัคร slotxo blueฝาก 100 ฟรี 100 918kiss
Casino
dafabet เกมสมัคร สล็อต 10 รับ 100⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐(97168%)
สล็อต ยืนยัน otp รับเครดิตฟรี ไม่ต้องฝากเงิน

China News Service, ปักกิ่ง, 27 มิถุนายน (ผู้สื่อข่าว ซัน ซีฟา) วารสารวิชาการที่มีชื่อเสียงระดับนานาชาติ "Nature" เพิ่งตีพิมพ์บทความด้านเทคโนโลยีชีวภาพที่เกี่ยวข้องสองฉบับในช่วงเวลาเดียวกัน โดยกล่าวว่านักวิจัยได้พัฒนาเทคโนโลยีการแก้ไขจีโนมใหม่ที่สามารถแทรกและกลับด้านได้ หรือการลบลำดับดีเอ็นเอขนาดยาวที่ไซต์จีโนมที่ผู้ใช้ระบุสามารถบรรลุการจัดเรียงดีเอ็นเอขั้นพื้นฐานเหล่านี้ได้ในขั้นตอนเดียว หรือให้แนวทางที่ง่ายกว่าในการแก้ไขจีโนม

แผนผังของกลไกรีคอมบิเนส "บริดจ์" ที่ศึกษาในครั้งนี้ (ภาพจาก Visual Science) Springer Nature/Photo มอบให้

เทคโนโลยีการแก้ไขยีนใหม่นี้อาจมีข้อได้เปรียบเหนือเทคโนโลยีที่มีอยู่ ตัวอย่างเช่น คาดว่าจะดำเนินการแก้ไขจีโนมขนาดใหญ่ได้อย่างแม่นยำและมีประสิทธิภาพมากกว่าเทคโนโลยีที่มีอยู่ และสามารถไกล่เกลี่ยการจัดระเบียบใหม่แทนที่จะสร้างการหยุดชะงักที่ จำเป็นต้องได้รับการซ่อมแซม

จากข้อมูลในรายงานดังกล่าว ระบบที่ตั้งโปรแกรมได้สำหรับการจัดเรียงลำดับดีเอ็นเอขนาดยาวในจีโนมอาจกลายเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในด้านการออกแบบจีโนม โดยทั่วไปการจัดเรียงจีโนมขนาดใหญ่จะดำเนินการโดยการรีคอมบิเนส (การเร่งการแตกของ DNA และ การรวมตัวใหม่) ) หรือการย้ายตำแหน่ง (ซึ่งย้ายส่วน DNA จากที่หนึ่งไปยังอีกที่หนึ่ง) หากเอนไซม์เหล่านี้สามารถตั้งโปรแกรมให้กำหนดเป้าหมายเฉพาะไซต์ได้ เอนไซม์เหล่านี้อาจกลายเป็นเครื่องมือแก้ไขจีโนมที่มีประสิทธิภาพได้

ตัวแทนของนักวิทยาศาสตร์ที่ทำการวิจัยนี้กำลังสื่อสารและอภิปรายกัน (ภาพจาก Visual Science) จัดทำโดย Springer Nature/Photo

Patrick D. Hsu จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ ผู้เขียนบทความชิ้นแรกที่เกี่ยวข้อง และเพื่อนร่วมงานและผู้ร่วมงาน ได้พัฒนาเทคโนโลยีที่ใช้รีคอมบิเนสที่ตั้งโปรแกรมได้สำหรับการแก้ไขยีน โดยรีคอมบิเนสเหล่านี้ได้รับคำแนะนำจาก RNA ซึ่งทำหน้าที่เป็น "สะพาน" เพื่อเป็นแนวทางในการรวมตัวกันใหม่ไปยังไซต์เป้าหมายและส่งเสริมการแก้ไขที่เลือกไว้ล่วงหน้า

RNA "สะพาน" นี้ประกอบด้วยบริเวณที่ระบุลำดับ DNA ของผู้บริจาคและอีกบริเวณหนึ่งที่ระบุตำแหน่งการแทรกจีโนม ทั้งสองบริเวณสามารถจดจำและผูกลำดับ DNA หรือการแทรกที่แตกต่างกันผ่านไซต์การเขียนโปรแกรมใหม่อิสระ และใช้ กลไกทั่วไปสำหรับการจัดเรียง DNA ประเภทต่างๆ RNA "สะพาน" นี้ปรับเปลี่ยนได้ง่ายกว่าเทคนิคการแก้ไขยีนที่มีอยู่โดยใช้รีคอมบิเนสแบบเดิมๆ ซึ่งจำเป็นต้องใช้ตำแหน่งการจับโปรตีน-DNA ที่ซับซ้อนมากขึ้น

แผนผังของ RNA "บริดจ์" ชนิดรีคอมบิแนนท์ที่ศึกษาในการศึกษานี้ (ภาพจาก Visual Science) Springer Nature/Photo จัดทำขึ้น

ฮิโรชิ นิชิมาสุ จากมหาวิทยาลัยโตเกียว ประเทศญี่ปุ่น ร่วมกับเพื่อนร่วมงานและผู้ร่วมงาน ใช้กล้องจุลทรรศน์ไครโออิเล็กตรอนเพื่อวิเคราะห์โปรตีนประเภทนี้ในรายงานฉบับแรก โครงสร้างของรีคอมบิเนสและกลไกการออกฤทธิ์มีการอธิบายโดยละเอียด

"Nature" ตีพิมพ์บทความ "News and Views" โดยผู้เชี่ยวชาญในเวลาเดียวกัน โดยระบุว่าเนื่องจากการศึกษาล่าสุดนี้แสดงให้เห็นถึงการแก้ไขจีโนมของแบคทีเรีย การประเมินเพิ่มเติมของเทคโนโลยีในสายพันธุ์และประเภทเซลล์ต่างๆ ยังต้องการความเป็นไปได้และความปลอดภัย รวมถึงในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม พวกเขาเชื่อว่าเทคโนโลยีนี้ "เป็นความก้าวหน้าที่น่าตื่นเต้นในด้านการปรับเปลี่ยนจีโนมในวงกว้าง และมีการใช้งานมากมายที่ควรค่าแก่การสำรวจในอนาคต" (จบ)

[บรรณาธิการ: จาง อู๋หลิน]

เกมเดมพันกีฬา วธีการชำระเงนทีสะดวก รวดเร็ว และปลอดภัยมากทีสด