joker123 allbet asiasa168vip สล็อต

💯joker123 allbet asiasa168vip สล็อต
ดูบอลยูฟ่า 📁 8XBET|คราเคน ฮันเตอร์ สล็อตออนไลน์ อัพเดตใหม่ 2024
joker123 allbet asiasa168vip สล็อตหุ้น วัน นี้ บน ล่างตรวจ หวย วัน ที่ 1 สิงหาคม 60
8xbet 🏺happy slot 888imiwin59
8xbet🌅 หุ้น ดาวโจนส์ vip ย้อน หลังหวย หุ้น รอบ เย็น วัน นี้ 🎏 ตรวจ ลอตเตอรี่ งวด ประจำ วัน ที่ 16 เมษายนหวย เริง สาร 1 6 64 ✨ ฝาก 5 รับ 50 วอ เลท ล่าสุดสล็อต ซื้อ ฟรี ส ปิ น ทดลอง เล่น
pg slot 🚮 uzii คาสิโนออนไลน์
slotxo 📧 WEB 👨 ลอตเตอรี่ 1 กันยายน 2564เว็บ พนัน ดี ที่สุด pantip OS ⭕ OSX 👩️ mafia88 ทดลอง เล่นsuperslot bz
slot 🙎 rb88 สมัคร สมาชิก ใหม่ ฟรี เดิมพัน ทันทีทด เล่น สล็อต xo 🈹 ฟรีโบนัส ไม่ต้องฝาก 🚙 เว็บ บอล แจก เครดิต ฟรี 2018 🐨 ฝาก 40 รับ 100 ถอน ไม่ อั้นฝาก 20 รับ 100 เล่น ได้ 200 ถอน ได้ 100 🎦 ตรวจ หวย วัน นี้ ทุก รางวัลตรวจ หวย วัน ที่ 1 กุมภาพันธ์ 60
pg slot ทดลองเล่น 👋 แทง บอล มือใหม่ 🚏 สลากกินแบ่ง รัฐบาล 1 กรกฎาคม 2564 สดตรวจ หวย 1 กันยายน 64 สลาก💒 ผล บอล online โก ล เด้ น สล็อต 888 📢 fifa55 ยูสเซอร์ราคา ฟุตบอล goal 🍏 cq9 ทดลอง เล่นxd xo slot 💲 doofootball 66ย้อน หลัง หวย ลาว 🔃 ์ ตรวจ หวย ล่าสุด วัน นี้ ไทยรัฐผล ลอตเตอรี่ 16 สิงหาคม 2564🔑 ตรวจ หวย ตรวจ ผล สลากกินแบ่ง รัฐบาลเช็ค ผล สลากกินแบ่ง ✊ pg fc 168เครดิต ฟรี แบบ ไม่ ต้อง แชร์👴 สมัคร เกม ออนไลน์ ได้ เงิน จริงโหลด เกม ส ล๊ อ ต
ผล การ ตรวจ สลากกินแบ่ง รัฐบาลตรวจ ผล สลากกินแบ่ง รัฐบาล 1 กันยายน 2563 🏊 4uslot jokerslot roma slot joker 📏 ตรวจ ลอตเตอรี่ งวด ที่ 16 กันยายนตรวจ หวย รัฐบาล 1 มิถุนายน 2560 👬 ผล บอล สด รวดเร ว แม น ย า🔁 ตรวจ ผล รางวัล สลากกินแบ่งดู ตรวจ ลอตเตอรี่ 🚂 ตรวจ ลอตเตอรี่ งวด ประจำ วัน ที่ 17 มกราคมตรวจ สลาก งวด 1 มีนาคม 2564 👦joker123 ฝาก 50 รับ 150pg บา คา ร่า💏 เว็บตรง pg สล็อต ฝากถอน ไม่มี ขั้นต่ำ 1 บาท ก็ ถอนได้🏓 สมัคร เกม ยิง ปลา ได้ เงิน จริง555 สล็อต👦 joker สล็อต 889slot joker 168 📄 ทาง เข้า สล็อต 1234slot joker android
Casino
สล็อต ทุก ค่าย เติม true wallet ไม่มี ขั้น ต่ํา 2020slot246⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐(48319%)
สล็อต เครดิตฟรี ไม่ตองฝากก่อน ไม่ตองแชร์ ยืนยันเบอร์โทรศัพท์ล่าสุด2024

China News Service, ปักกิ่ง, 27 มิถุนายน (ผู้สื่อข่าว ซัน ซีฟา) วารสารวิชาการที่มีชื่อเสียงระดับนานาชาติ "Nature" เพิ่งตีพิมพ์บทความด้านเทคโนโลยีชีวภาพที่เกี่ยวข้องสองฉบับในช่วงเวลาเดียวกัน โดยกล่าวว่านักวิจัยได้พัฒนาเทคโนโลยีการแก้ไขจีโนมใหม่ที่สามารถแทรกและกลับด้านได้ หรือการลบลำดับดีเอ็นเอขนาดยาวที่ไซต์จีโนมที่ผู้ใช้ระบุสามารถบรรลุการจัดเรียงดีเอ็นเอขั้นพื้นฐานเหล่านี้ได้ในขั้นตอนเดียวหรือให้วิธีการแก้ไขจีโนมที่ง่ายกว่า

แผนผังของกลไกรีคอมบิเนส "บริดจ์" ที่ศึกษาในครั้งนี้ (ภาพจาก Visual Science) Springer Nature/Photo มอบให้

เทคโนโลยีการแก้ไขยีนใหม่นี้อาจมีข้อได้เปรียบเหนือเทคโนโลยีที่มีอยู่ ตัวอย่างเช่น คาดว่าจะดำเนินการแก้ไขจีโนมขนาดใหญ่ได้อย่างแม่นยำและมีประสิทธิภาพมากกว่าเทคโนโลยีที่มีอยู่ และสามารถไกล่เกลี่ยการจัดระเบียบใหม่แทนที่จะสร้างการหยุดชะงักที่ จำเป็นต้องได้รับการซ่อมแซม

จากข้อมูลในรายงานดังกล่าว ระบบที่ตั้งโปรแกรมได้สำหรับการจัดเรียงลำดับดีเอ็นเอขนาดยาวในจีโนมอาจกลายเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในด้านการออกแบบจีโนม การจัดเรียงจีโนมขนาดใหญ่มักจะดำเนินการโดยการรีคอมบิเนส (เร่งปฏิกิริยาการแตกของ DNA และ การรวมตัวใหม่) ) หรือการย้ายตำแหน่ง (ซึ่งย้ายส่วน DNA จากที่หนึ่งไปยังอีกที่หนึ่ง) หากเอนไซม์เหล่านี้สามารถตั้งโปรแกรมให้กำหนดเป้าหมายเฉพาะไซต์ได้ เอนไซม์เหล่านี้อาจกลายเป็นเครื่องมือในการแก้ไขจีโนมที่มีประสิทธิภาพได้

ตัวแทนของนักวิทยาศาสตร์ที่ทำการวิจัยนี้กำลังสื่อสารและอภิปรายกัน (ภาพจาก Visual Science) จัดทำโดย Springer Nature/Photo

Patrick D. Hsu จากมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์ ผู้เขียนบทความชิ้นแรกที่เกี่ยวข้อง และเพื่อนร่วมงานและผู้ร่วมงาน ได้พัฒนาเทคโนโลยีที่ใช้รีคอมบิเนสที่ตั้งโปรแกรมได้สำหรับการแก้ไขยีน โดยรีคอมบิเนสเหล่านี้ได้รับคำแนะนำจาก RNA ซึ่งทำหน้าที่เป็น "สะพาน" เพื่อเป็นแนวทางในการรวมตัวกันใหม่ไปยังไซต์เป้าหมายและส่งเสริมการแก้ไขที่เลือกไว้ล่วงหน้า

RNA "สะพาน" นี้ประกอบด้วยบริเวณที่ระบุลำดับ DNA ของผู้บริจาคและอีกบริเวณหนึ่งที่ระบุตำแหน่งการแทรกจีโนม ทั้งสองบริเวณสามารถจดจำและผูกลำดับ DNA หรือการแทรกที่แตกต่างกันผ่านไซต์การเขียนโปรแกรมใหม่อิสระ กลไกทั่วไปสำหรับการจัดเรียง DNA ประเภทต่างๆ RNA "สะพาน" นี้ปรับเปลี่ยนได้ง่ายกว่าเทคนิคการแก้ไขยีนที่มีอยู่โดยใช้รีคอมบิเนสแบบเดิมๆ ซึ่งจำเป็นต้องใช้ตำแหน่งการจับโปรตีน-DNA ที่ซับซ้อนมากขึ้น

แผนผังของ RNA "บริดจ์" ชนิดรีคอมบิแนนท์ที่ศึกษาในการศึกษานี้ (ภาพจาก Visual Science) Springer Nature/Photo จัดทำขึ้น

ผู้เขียนร่วมของรายงานอีกฉบับคือ Hiroshi Nishimasu จากมหาวิทยาลัยโตเกียว ประเทศญี่ปุ่น ร่วมกับเพื่อนร่วมงานและผู้ร่วมงาน ใช้กล้องจุลทรรศน์ไครโออิเล็กตรอนเพื่อวิเคราะห์โปรตีนประเภทนี้ในรายงานฉบับแรก โครงสร้างของรีคอมบิเนสและกลไกการออกฤทธิ์มีการอธิบายโดยละเอียด

"Nature" ตีพิมพ์บทความ "News and Views" โดยผู้เชี่ยวชาญในเวลาเดียวกัน โดยระบุว่าเนื่องจากการศึกษาล่าสุดนี้แสดงให้เห็นถึงการแก้ไขจีโนมของแบคทีเรีย การประเมินเพิ่มเติมของเทคโนโลยีในสายพันธุ์และประเภทเซลล์ต่างๆ ยังคงต้องการความเป็นไปได้และความปลอดภัย รวมถึงในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม พวกเขาเชื่อว่าเทคโนโลยีนี้ "เป็นความก้าวหน้าที่น่าตื่นเต้นในด้านการปรับเปลี่ยนจีโนมในวงกว้าง และมีการใช้งานมากมายที่ควรค่าแก่การสำรวจในอนาคต" (จบ)

[บรรณาธิการ: จาง อู๋หลิน]

pgเว็บตรง สล็อตฝากถอน ไมมี ขั้นตํา 1 บาทก็ ถอนได้